Херувизм всегда считался формой фиброзной дисплазии, но, по факту, оказался абсолютно самостоятельной болезнью.
Эпидемиология
Херувизм передается по наследству как аутосомная доминанта и проявляется в раннем детстве (3-4 года). Интересно, что мальчики наследуют эту болезнь в 100% случаев, а девочки в 50-70%.
Клинические проявления
Клинические проявления сводятся к изменениям на лице, а именно:
- двусторонняя, обычно симметричная припухлость челюсти, зрачки немного смещены вверх;
- двусторонние многокамерные кистозные массы, симметрично деформирующие нижнюю и верхнюю челюсть.
Кроме того, могут увеличиться поднижнечелюстные лимфатические узлы. Зубы в пораженных участках челюсти могут шататься, прорезывание зубов происходит позже, чем у обычных детей.
Патология
С точки зрения гистологии херувизм ничем не отличается от гигантоклеточной гранулёмы.
Особенности отображения на снимке
На рентгеновском снимке видны обширные пораженные области верхней и нижней челюсти, похожие на мыльные пузыри. Со временем данные образования часто затвердевают и уменьшаются в размере.
Лечение и прогноз
Несмотря на вышеупомянутые изменения, болезнь стабилизируется, и часто наблюдаются улучшения без медицинского вмешательства.
История и этимология
Термин «херувизм» возник благодаря традиции изображать херувимов с пухлыми щеками и взглядом, устремленным вверх (ангелочки).
Пациенты с херувизмом очень похожи на эти изображения.